Чаро баъзе олимон шубҳа доранд, ки ассотсиатсия вуҷуд дорад
Баланд бардоштани фокус ба чизҳое, ки ба тағйироти генетикӣ ва ассотсиатсияҳои MTHFR номида шудаанд, бо мизоҷи шароити беҳамтои тандурустӣ ҷойгир шудаанд, ки баъзеҳо аз онҳо хеле дастгирӣ меёбанд ва баъзеи онҳо аз ҳама беҳтарин дараҷаанд.
Дар солҳои охир, якчанд нафар олимон тавсия доданд, ки mutation метавонад хеле хуб тавзеҳ диҳад, ки чаро баъзе занҳо даст ба тазоҳурот бармегарданд .
Дар ҳоле, ки назарияҳо аз нокомии он дур мондаанд, он ба нақши он, ки генетика метавонад дар нокомҳои бесамар бозӣ кунад, агар танҳо дар як қисми он бошад.
Мафҳуми мафҳуми MTHFR
Муолиҷаи MTHFR ин амрро дар кодекси генетикии шахсӣ, ки бо қобилияти бадан ба истеҳсоли MTHFR enzyme дахолат мекунад. Мутахассисони MTHFR, дар навбати худ, кимиёвии органикӣ барои органикӣ барои органикӣ (витамини B9) дуруст тавлид мекунанд.
Набудани нокифояи enzyme метавонад боиси сар задани мушкилот гардад. Бисёртар дарди вазнин дар шахсе, ки аз ҳар ду волидайн (хусусияти кислотагиизия) ба мерос гирифтанд, дар ҳоле, ки онҳое, ки як ген (герметизмии) мерос мегиранд, метавонанд мушкилоти назаррасе дошта бошанд, камтар бошанд. Бо тавлиди MTHFR маънои онро надорад, ки шумо бемории муайяне гирифтед; он танҳо хатари умумии худро зиёд мекунад.
Баъзе аз мушкилоти саломатӣ, ки одатан ба мутаносиби MTHFR алоқаманданд:
- Homocystinuria, ки дар он мақоми организми организм на он қадар қобилият дорад, ки ба мушкилоти чашм, классикии хун табдил ёфтааст, норасоии қолабҳо ва мушкилоти оммавӣ
- Anencephaly , норасоии таваллуд, ки аз тарафи қисмҳои гумшуда ё нопурраи нопурраи майна ё ковок сохта шудааст
- Spina bifida, ташаккули нопурраи устухон дар атрофи сутунҳои спиртӣ
- Зарарҳои шунавоӣ дар бораи авҷ
Дигар тадқиқотҳо ба МТФР вобаста ба бемориҳои дил, фишори, гипертония, пешобпазӣ (фишори баланди хун дар давраи ҳомиладорӣ), glaucoma, бемориҳои равонӣ ва намудҳои муайяни рагҳо алоқаманданд. Аксарияти ин тадқиқотҳо бештар омехта шудаанд. бо ассотсиатсияҳое, ки дар баъзе аз онҳо пайдо шудаанд, на дар дигарон.
Ҳама гуфтанд, МННРР генетикаи генетикӣ хеле маъмул аст ва қариб нисфи аҳолии ИМА эҳтимолан камтар аз гиперигунгоги барои mutasyon хоҳад буд.
МТФР ва хатари харбуза
Азбаски далелҳои имрӯза ба таври қатъӣ дастгирӣ карда мешаванд, бисёре аз олимон метавонанд, ки фикру ақидаеро, ки дар натиҷа ғасбиҳо ва MTHFR тағйирёбанда алоқаманданд, зери шубҳа қарор диҳанд. Касоне, ки гипотезаро дастгирӣ мекунанд, ба зиёд шудани ҳодисаҳои камхарҷ дар байни занҳое, ки бо варианти махсуси МТФР C677T мубаддал шудаанд, асос меёбад.
Муҳокима ба далели нақши он аст, ки homocysteine ба бозӣ бовар мекунад. Homocysteine amino acid, ки табиатан аз тарафи организатсия истеҳсол мешавад, ки дар витаминҳои витамини B кӯмак мекунад. Дар сурати муваффақияти C677T, homocysteine метавонад ба таври самаранок истифода барад ва дар хун омехта шавад. Вақте ки ин ҳодиса рӯй медиҳад, он метавонад ба вазъи эпидемиологӣ, ки номи homocysteinemia аст, ки омили хатарнок барои бемории саратон аст, оварда расонад.
Касоне, ки назарияро дастгирӣ мекунанд, пешниҳод мекунанд, ки homocysteinemi метавонад ташаккул додани рагҳои хунгузаре ба вуҷуд орад, ки ҷараёни ғизоиро ба пунктентка монанд мекунад, асосан дарди ҳомила ва тарбияи кӯдаки бепарвоёна . Ин назарияи хеле мухталиф аст ва яке аз он дар ҳақиқат далелҳои сахт нест.
Бо назардошти ин, бисёре аз занони гирифтори камхунии такрорӣ барои муваффақияти MTHFR баҳо медиҳанд. Ҳамин тариқ, баъзе духтурон истифода бурдани доруҳои зиддибӯҳронӣ, аз қабили гепинин ва аспиринҳои паст барои коҳиш додани хавфи хунравии хунро тасдиқ карданд. Дигарон тавсия медиҳанд, ки витамини ҳосили витаминҳо ва витаминҳои витамини В, ки боварӣ доранд, ки homocysteine ба мақсад ва масир имкон медиҳад, ки аз бадан бартараф карда шаванд.
Ҳеҷ далеле вуҷуд надорад, ки ягон яке аз ин тадбирҳо хавфи камхарҷиро коҳиш диҳанд, ҳамчунин далелҳои каме нишон медиҳанд, ки ҳар гуна зарарро анҷом хоҳад дод.
Аз Каломи Худо хеле хуб
Муҳокима дар бораи таъсири муаттар кардани MTHFR дар ҳомиладорӣ идома дорад. Маслиҳати 2013 аз Коллеҷи америкоиёни аминокислотаҳо ва гинеколог қайд кард, ки далелҳои ҳозираи ин мавзӯъ «маҳдуд» ё «номутаносиб» ва тавсия медиҳанд, ки истифодаи генетикии MTHFR таҳлили ё таъҷилии синтези homocysteine ҳамчун қисми имтиҳони муқаррарӣ .
> Манбаъҳо:
> Коллеҷи амрикоӣ ва гинекологҳо. "Агентии табобати АИО №138: Trombofilium мерехтанд дар ҳомиладорӣ." Обнетт Гинекол. 2013; 122 (3): 706-17. DOI: 10.1097 / 01.AOG.0000433981.36184.4e.
> Чен, М .; Ях, X; ва Лу, М. "Метенететритхидофолат redenase gene polymorphisms ва талафоти ҳомиладории нав дар Чин: як шарҳи систематикӣ ва таҳлили методҳо." Артур Гинекол Обстет . 2016 Feb; 293 (2): 283-90. DOI: 10.1007 / s00404-015-3894-8.