Як намуди санҷиши пешакӣ, ки шароитҳои мушаххасро муайян карда метавонанд.
Amniocentesis, аксар вақт ба amnio кӯтоҳ аст, санҷиши ташхисӣ одатан аз 15 то 20 ҳафтаи ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Ин тартиб дар бар мегирад, ки аз миқдори ками моеъи амниотикӣ (ҷарроҳии атрофи ҳомиладори инкишофёфта) аз бачадон ҷуброн карда мешавад. Витамини амниотик муайян карда мешавад, ки оё ҳомила дорои намудҳои муайяни норасоии хромосомавӣ аст.
Чӣ дар давоми эннокенсизатсия рух дод?
Дар вақти амниокентез, барои эмкунии кӯдакон ultrasound истифода мешавад.
Сипас, як сӯзанаки хеле ночиз ба қафои зардобӣ ворид карда мешавад ва миқдори каме (тақрибан як ounce) аз моеъи амниотик хориҷ карда мешавад.
Витамини амниотик дорои ҳуҷайраҳои пӯсти ҳомила, ки садама ва витамини амниотик доранд, иборатанд. Ин ҳуҷайраҳои пӯст ба лаборатория гирифта мешаванд ва санҷиши кромосомҳои кӯдак ба анҷом расонида мешавад. Санҷиши fluorescence in situ hybridization (FISH) низ мумкин аст.
Барои санҷиши амниокнизатсия чӣ?
Дар маҷмӯъ, санҷишҳои амниоксесент барои се чиз:
- норасоии гомеоглобин, ба монанди СПИД
- норасоии чаппазҳои нейралӣ, ба монанди spina bifida ва anencephaly
- бемориҳои генетикӣ ба монанди фибрисҳои ксивӣ, камхунии ҳуҷайраҳои камғизоӣ ва Тайс-Сачс
Ҳарду тафтишоти FISH ва котипипинг бевосита хромосомаҳоеро муайян мекунанд, ки оё ҳомиладории Down Down ё дигар trisomy дошта бошад. Сифати поён, ҳамчунин номи Тризомия 21 номида мешавад, ки он аз ҳама гомеокомомтарин омилҳоест, ки бо нусхаи иловагии грозос 21 оварда шудааст.
Санҷиши FISH ба шумо ягон тасвири пурраи ҳамаи хромосомҳои кӯдак надодааст, вале он метавонад ба шумо ҷавобҳои зуд дар бораи trisomies диҳад. Натиҷаҳои санҷиши FISH одатан дар муддати 1 то 2 рӯз дастрас аст. Кариотти дарозтар (ду то се ҳафта) мегирад, аммо ба шумо маълумоти пурра оиди хромосомаҳои кӯдакон медиҳад.
Amniocentesis низ барои дигар меъёри хромосом, аз ҷумла trisomy 18 ва triomysis 13 озмоиш мекунад. Санҷиши 99 фоизи ҳамаи норасоиҳои хромосомро муайян мекунад. Илова бар ин, санҷишҳои амниокентез барои норасоии оҳании нурҳои нурӣ, ба монанди spina bifida ва anencephaly, бо андозаи протеин, ки alpha-fetoprotein (AFP), ки 96 фоизи ҳамаи норасоии оҳаниро дар бар мегирад.
Дар ин маврид гуфтан, нопурра ё профилактизатсияи гиперикӣ (CVS) наметавонад барои ҳамаи камбудиҳои таваллудшавӣ санҷида шавад. Ҳамин тариқ, дар натиҷаи оқибатҳои мувозинат аз амниокентезҳо ба онҳо эътимод доранд, онҳо кафолат намедиҳанд, ки фарзанди шумо солим хоҳад буд.
Агар шумо дар бораи ихтилоли мушаххаси генетикӣ аз шумо ташвиш кашед, шумо метавонед хоҳиш кунед, ки духтур ё маслиҳатгари генетикиро пурсед, ки оё ин санҷиши пешазинтихоботӣ дастрас аст.
Гирифтани Amniocentesis
Бисёр занҳо аз он ки чӣ гуна беморӣ бетафовут аст, ҳайрон мешаванд. Ҳангоме ки баъзе занон ҳангоми фишор метавонанд фишори ғайричашмдошт ё эҳсоси ғуссаро дошта бошанд, аксарияти онҳо ҳеҷ гоҳ дард нестанд. Тартиби умумӣ зуд аст ва ultrasound дар тамоми раванди назорат кардани мавқеи кӯдакон истифода бурда мешавад ва боварӣ ҳосил кунед, ки сӯзан ба кӯдак таъсир намерасонад.
Вақте ки шумо натиҷаҳои amniocentesis мегиред, шумо бояд бо духтур ё мутахассиси генетикӣ дар бораи натиҷаҳои худ сӯҳбат кунед.
Маълумоти дақиқ ва муосир оид ба ҳар гуна ташхисе, ки шумо аз amniocentesis мегиред, муҳим аст.
Чӣ тавр Amniocentesis аз Chlorionic Villi Sampling (CVS)?
Ҳарду амниокентез ва намунаи вируси норасоии масунияти намунаҳои пешакии пешакӣ мебошанд ва шумо танҳо дар давоми ҳомиладорӣ яке аз ин расмҳоро доред. Ҳангоме ки ҳар ду озмоишҳо дар бораи гулосомҳои кӯдакон маълумот медиҳанд, баъзе фарқиятҳои муҳими байни расмҳо вуҷуд дорад.
Amniocentesis аз як тарзи муқовимати гиперикӣ (CVS) фарқ мекунад.
- Вақт - Амнокостент баъдтар дар ҳомиладорӣ, дар давоми дувоздаҳуми дуюм анҷом меёбад. Он одатан аз 15 то 20 ҳафтаи ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Дар санҷиши CVS, аз тарафи дигар, дар се давраи аввали тақрибан 10 то 13 ҳафтаи ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад.
- Натиҷаҳо ба даст оварда шуданд - Ҳарду амниокентезӣ ва намунаи вируси норасоии вирусӣ ба шумо тасвири хромосомаҳои ҳомиладори шуморо медиҳад, ки он 99% дақиқтарро дараҷаи ДНС муайян мекунад. Бо вуҷуди ин, бо амниокентез, модда номида мешавад, ки alpha-fetoprotein (AFP) низ meas. Маблағи AFP дар витамини амниотик метавонад муайян кунад, ки ҳомила бемории нимсохтҳои нейралӣ дорад, ба монанди spina bifida ё anencephaly.
Дар тӯли солҳои зиёд амниокентез дар муқоиса бо CVS хатари пасттар дошт. Бо вуҷуди ин, ҳоло маълум аст, ки хатари нобино бо сабаби ин қоидаҳо ҳамон қадар пасттар аз 1/300 то 1/500, ҳангоми иҷрои коре,
> Манбаъҳо:
> Коллеҷи амрикоӣ ва гинекологҳо (ACOG). (Сентябри соли 2015). Санҷидани diagnostic for Birth defects.